知情同意

参与研究中心基准测试计划的同意书

研究标题：拉丁美洲研究中心标杆管理计划

介绍

这项研究由临床结果咨询公司（C2Outcomes）开展。其目标是评估和比较拉丁美洲（尤其关注巴西）临床研究中心的绩效，以找出最佳实践和需要改进的领域。

研究描述

本研究旨在收集和分析参与研究中心的绩效和能力数据。如果您同意参与，我们将请您提供有关运营、资源和临床研究结果的详细信息。参与方式为填写一份问卷，大约需要10分钟。

保密性

收集的信息将严格保密并安全存储，符合《通用数据保护法》(LGPD) 及其他相关国际法规（例如《通用数据保护条例》(GDPR)）的规定。只有经授权的研究团队成员才能访问数据。研究结果将以汇总形式呈现，除非获得相关中心或参与者的明确授权，否则不会透露其身份信息。

风险与收益

参与本次活动不存在任何已知风险。您将获得详细的基准报告，这有助于您发现研究中心需要改进的领域并实施最佳实践。

自愿性

您的参与完全出于自愿。您可以随时选择不参与或撤回您的同意，不会受到任何处罚。

如有任何疑问，请联系 info@c2outcomes.com.br。

参考资料和法规：

通用数据保护法（LGPD）——第13.709/2018号法律（巴西）
消费者保护法典（CDC）- 第 8.078/1990 号法律（巴西）
通用数据保护条例 (GDPR) - 欧盟
国际商会（ICC）营销和广告行为准则
欧洲舆论与市场研究协会 (ESOMAR) 指南
美国《健康保险流通与责任法案》(HIPAA)（针对健康数据）